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亚油酸是一种人体必需脂肪酸,在机体内含量极为丰富,具有降血脂、降血压、防止动脉硬化,还参与了人体物质循环和免疫调节。

同时，该太子参醇提物能有效提高小肠内容物中Bifidobacterium、Lactobacillus、Bacteroides和Blautia相对丰度，降低Unclassified-Alphaproteobacteria、Rikenella属等相对丰度，盲肠绒毛致密程度恢复接近正常水平，肠道总体患病风险降低，使得机体总体抗氧化水平得到提高。3 结论本研究表明，太子参醇提物在一定程度上能增强D-半乳糖模型鼠的抗氧化能力。

作为主要益生菌，双歧杆菌（Bifidobacterium）和乳杆菌（Lactobacillus）能改善健康人的总抗氧化状态并降低氧化应激指标。益生菌的代谢活动可通过清除氧化剂化合物或阻止其在肠道中的生成发挥抗氧化作用。从图7小肠切片图可见，NC组小肠组织学形态呈正常状态，绒毛排列致密，肠绒毛结构完整。2.8 小肠组织切片肠粘膜的完整性受损易使肠内微生物易位进入淋巴系统，更多有害的致病菌会粘附在肠道上皮，与Bifidobacterium和Lactobacillus等有益菌竞争。过量的ROS会减少肠道粘液层厚度，粘液松散会大大降低粘液屏障的保护作用。

LPEs组盲肠微生物表现为上调Odoribacter、梭菌属（Clostridium）和普氏菌属（Prevotella）。PC组和太子参醇提物干预各组肝组织情况较DG组好，胞质丰富，脂肪蓄积减少，肝小叶结构清晰，肝血窦以中央静脉为中心呈均匀的散状分布，肝组织形态得到不同程度的恢复，其中HPEs组肝组织情况与NC组接近，说明高剂量太子参醇提物对氧化应激造成的肝脏组织损伤修复效果好。2.3.2检测波长的确定选取甜茶苷标准溶液进样，在2.3.1的色谱条件下，利用高效液相色谱仪的二极管阵列全波长紫外扫描功能扫描。

其适宜生成在亚热带气候区及海拔500-1000m的丘陵山地，由于其叶片味甜，故名甜茶。加标回收率为96.2%～102.3%。2实验部分2.1仪器及试剂UltiMate3000高效液相色谱仪：配二极管阵列检测器。本文建立一种采用高效液相色谱测定甜茶叶中甜茶苷含量的方法。

2.5甜茶苷测定前处理提取过程的研究将甜茶叶经粉碎后备用。流动相：0.05%磷酸溶液+乙腈（68+32）。

广西甜茶中甜茶苷的含量与其生长时期有关，不同生长发育阶段叶子中甜茶苷的含量有着明显的差异，嫩叶中最高，成叶次之，落叶最低。无水乙醇、石油醚（沸点30～60）、磷酸（分析纯，上海国药化学试剂）。相关链接：甜茶苷，胰岛素，乙腈溶液。分析天平：感量为0.0001g和0.00001g;KQ-300DB超声波发生器。

野生甜茶具有相当高的营养价值，其中以广西甜茶最为代表，含有极高的甜茶苷和茶多酚外，还含有18种氨基酸及人体所必需的微量元素等成分，其中甜茶苷是一种二萜葡萄糖低热量甜料，在化学结构上与甜菊苷近似，它们均由相同的苷元组成，二者的区别仅在甜茶苷中十位碳上少接一分子葡萄糖。乙腈（色谱纯，赛默飞世尔）。利用6次测定结果的RSD对精密度进行评价。1引言甜茶（RubussuavissimusS.Lee）是蔷薇科植物甜叶悬钩子属多年生有刺灌木，广西野生甜茶为多年生纯天然、原生态、无污染常绿木本植物，是广西特有的野生植物，主要生长在广西梧州、桂林及柳州等地区的。

色谱条件：C18柱（250mm4.6mm5m）。2.5.1不同溶剂对提取对甜茶苷含量测定的影响选取三个甜茶叶样品（称样量约为0.5g），分别选取70%乙醇、纯水以及30%乙腈作为提取溶剂，提取溶剂用量为10mL，超声提取30min，将提取液用提取溶剂定容至25mL，过滤，测定甜茶苷含量。

声明：本文所用图片、文字来源《轻工科技》，版权归原作者所有。甜茶是一种低热能的天然甜味植物。

甜茶苷的甜度为蔗糖的300倍，而热值仅是蔗糖的5%，属高甜度、低热能的天然甜味物质。流动相：0.05%磷酸溶液-乙腈（68+32）。2.3甜茶苷样品测定的色谱条件2.3.1色谱条件色谱柱：C18柱（柱长250mm，内径4.6mm，粒径5m）相关链接：氯酸盐，水样，标准溶液。结果表明，氯酸盐在0.0-500.0g/L质量浓度时，具有良好线性相关性，相关系数达到0.9998。3结语对水中分别加标低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液，其加标回收率分别为85.3%、84.9%、92.0%。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。2结果与讨论2.1线性范围和检出限ClO3-标准曲线测定结果见表2。

2.2准确度和精密度分析分别选取为低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液进行6次平行测定，其相对标准偏差分别为0.42%、0.51%、0.69%，结果见表3（取部分数据）。根据检出限=3噪声标样浓度/标样峰高，得到检出限：1.010-4mg/L。

声明：本文所用图片、文字来源《化工设计通讯》，版权归原作者所有。以峰面积（Y）对溶液浓度（X）进行直线回归处理，绘制ClO3-标准曲线，结果如图1所示。

通过分析，可以得到三种浓度的氯酸盐标准溶液相对标准偏差分别为0.42%、0.51%、0.69%，并发现精密度与精准度较高，能对饮用水中的常规阴离子进行有效测定与分析，能满足实际需求。2.3实际水样测定结果及方法的加标回收率对自来水中分别加标低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液，其加标回收率分别为85.3%、84.9%、92.0%（表4）根据检出限=3噪声标样浓度/标样峰高，得到检出限：1.010-4mg/L。3结语对水中分别加标低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液，其加标回收率分别为85.3%、84.9%、92.0%。

以峰面积（Y）对溶液浓度（X）进行直线回归处理，绘制ClO3-标准曲线，结果如图1所示。2.3实际水样测定结果及方法的加标回收率对自来水中分别加标低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液，其加标回收率分别为85.3%、84.9%、92.0%（表4）。

声明：本文所用图片、文字来源《化工设计通讯》，版权归原作者所有。2结果与讨论2.1线性范围和检出限ClO3-标准曲线测定结果见表2。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。结果表明，氯酸盐在0.0-500.0g/L质量浓度时，具有良好线性相关性，相关系数达到0.9998。

通过分析，可以得到三种浓度的氯酸盐标准溶液相对标准偏差分别为0.42%、0.51%、0.69%，并发现精密度与精准度较高，能对饮用水中的常规阴离子进行有效测定与分析，能满足实际需求。相关链接：氯酸盐，水样，标准溶液。2.2准确度和精密度分析分别选取为低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液进行6次平行测定，其相对标准偏差分别为0.42%、0.51%、0.69%，结果见表3（取部分数据）样品进离子色谱仪均经过0.2m微孔滤膜过滤。

亚氯酸盐进入人体，会让人出现溶血性贫血等疾病，如果严重还会发生突变性，国际癌症研究中心（ARC）确定亚氯酸盐与溴酸盐为致癌物，且溴酸盐达到2B级。1.2实验目的(1）建立了一种测定水中氯酸盐的离子色谱方法。

1.4试剂氯酸盐标准溶液SB05-223-2008，浓度为1000mg/L，农业部环境保护科研监测所。1.5色谱条件色谱条件具体见表1。

水中氯酸盐含量利用离子色谱方法进行测量取得了良好的效果，以ECGⅢKOH在线淋洗液，DionexIonPacAS19阴离子交换柱，等度测量。相关链接：氯酸盐，二氧化氯，氢氧化钾。